A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程
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A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C.P450酶對底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障
A.是不可逆的
B.加速藥物在體內(nèi)的分布
C.是疏松和可逆的
D.促進(jìn)藥物排泄
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.白蛋白
B.血紅蛋白
C.糖蛋白
D.脂蛋白
E.球蛋白
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
最新試題
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()