A.競爭性對(duì)抗
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.生理性拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
E.置換反應(yīng)
A.促進(jìn)氧化
B.促進(jìn)還原
C.促進(jìn)水解
D.促進(jìn)結(jié)合
E.以上都有可能
A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.相互作用
D.聯(lián)合用藥
E.復(fù)方制劑
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體應(yīng)具有的特征()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
受體的類型分為()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()