配伍題使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線不平行右移,最大反應(yīng)降低()|使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變()|與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()|與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()|與受體有親和力,無內(nèi)在活性()
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
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1.配伍題副作用()變態(tài)反應(yīng)()停藥反應(yīng)()
A.用藥時(shí)間過長或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B.用治療量給藥時(shí),機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C.有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D.突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E.停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)
2.配伍題半數(shù)有效量()常用量()極量()效價(jià)強(qiáng)度()閾劑量()
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量
E.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
4.配伍題小分子水溶性高的藥物可通過()青霉素通過腎小管細(xì)胞分泌排泄是()葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()
A.簡單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.膜孔擴(kuò)散
D.胞飲
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
5.配伍題藥一時(shí)曲線升段斜率反映()藥一時(shí)曲線降段斜率反映()藥一時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間
最新試題
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
確定兒童用藥劑量的方法包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
題型:單項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題