A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時效關(guān)系
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A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
最新試題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()