配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()|與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性()|與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱()|使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變()|使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低()
A．拮抗劑
B．激動(dòng)劑
C．部分激動(dòng)劑
D．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
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1.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間()血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為(0血藥濃度下降一半所需的時(shí)間()從開始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間()
A．潛伏期
B．持續(xù)期
C．失效期
D．殘留期
E．消除半衰期
2.配伍題引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量()可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
3.配伍題連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低()長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
4.配伍題連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于()磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于()青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于()長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于()長(zhǎng)期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．后遺效應(yīng)
E．快速耐受性
5.配伍題與藥物的藥理作用和劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)()在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用()藥物劑量過(guò)大時(shí)，發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng)()血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)()與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．副作用
D．毒性反應(yīng)
E．后遺效應(yīng)
最新試題
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
題型：多項(xiàng)選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體（）
題型：多項(xiàng)選擇題
確定兒童用藥劑量的方法包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題