A.某些藥物半衰期延長
B.增強(qiáng)藥酶活性或促進(jìn)藥酶合成
C.增強(qiáng)療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
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A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強(qiáng)弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱為安全范圍
A.改變細(xì)胞周圍理化性質(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
A.受體是最先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)
B.藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮最大效應(yīng)
C.受體激動(dòng)后的效應(yīng)可能是興奮,也可能是抑制
D.受體與激動(dòng)藥和拮抗劑都能結(jié)合
E.各種受體都有其固定分布和功能
A.藥酶誘導(dǎo)作用
B.藥酶抑制作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
E.敏化作用
A.年齡
B.劑型
C.適應(yīng)證
D.給藥途徑
E.肝腎功能
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
下列可作為第二信使的有()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物的排泄途徑包括()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()