A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時,顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
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A.3700~3000cm-1
B.3300~3000cm-1
C.2400~2100cm-1
D.1900~1650cm-1
E.1670~1500cm-1
A.申請藥物臨床試驗
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口
D.進(jìn)行藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測
A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號
A.A選擇性較高
B.A的不良反應(yīng)較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低,副作用較少
E.A選擇性較低,副作用較多
A.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
C.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱
E.藥品注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
最新試題
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方