A.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
B.大劑量時(shí)其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
C.量效曲線高度(Emax)較低
D.內(nèi)在活性較大
E.與受體結(jié)合親和力小
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A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無激動(dòng)受體的作用
C.對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動(dòng)藥過量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合
A.當(dāng)激動(dòng)劑劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
B.可抑制激動(dòng)劑的最大效能
C.本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)
D.對受體親和力大
E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
下列可作為第二信使的有()