A．主要在肝臟進(jìn)行
B．主要在腎臟進(jìn)行
C．Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D．多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E．代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過(guò)程
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A．藥物的理化性質(zhì)
B．藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C．體液的pH值
D．藥物的生物利用度
E．機(jī)體的生理屏障
A．對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B．首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C．易被消化酶破壞的藥物
D．胃腸道不易吸收的藥物
E．易被胃酸破壞的藥物
A．普萘洛爾
B．利多卡因
C．卡馬西平
D．硝酸甘油
E．嗎啡
A．胃酸對(duì)藥物的破壞
B．肝臟對(duì)藥物的代謝
C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D．胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E．腎臟對(duì)藥物的排泄
A．為藥物在溶液中90％解離時(shí)的pH值
B．為藥物在溶液中50％解離時(shí)的pH值
C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)
D．一般地說(shuō)，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7
E．弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于7
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是（）
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)（）
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）