A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
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A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
A.24小時(shí)藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨(dú)立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
A.告探親長假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分
A.可以在多個省注冊
B.可以同時(shí)在多個單位執(zhí)業(yè)
C.只能在一個省注冊
D.執(zhí)業(yè)范圍可以任意自行變更
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。