A.臍帶血造血干細(xì)胞庫
B.血液中心
C.衛(wèi)生部根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展需要批準(zhǔn).設(shè)置的其他類型血庫
D.中心血站
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A.一個月內(nèi)
B.三個月內(nèi)
C.九個月內(nèi)
D.十二個月內(nèi)
A.血液,是指全血.血液成分和特殊血液成分。
B.靜脈注射用人血白蛋白屬于特殊血液成分。
C.臍帶血,是指與孕婦和新生兒血容量和血循環(huán)無關(guān)的,由新生兒臍帶扎斷后的遠(yuǎn)端所采集的胎盤血。
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫,是指以人體造血干細(xì)胞移植為目的,具有采集.處理.保存和提供造血干細(xì)胞的能力,并具有相當(dāng)研究實(shí)力的特殊血站。
A.對符合條件的設(shè)置及執(zhí)業(yè)登記申請不予受理的
B.對不符合條件申請者準(zhǔn)予許可或者超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予許可決定;
C.按規(guī)定的程序?qū)彶槎狗蠗l件的申請者得到許可;
D.對符合條件的申請不在法定期限內(nèi)作出許可決定的。
A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自設(shè)置血站,開展采供血活動的;
B.已取得設(shè)置批準(zhǔn)但尚未取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》即開展采供血活動,或者《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未再次登記仍開展采供血活動的;
C.租用.借用.出租.出借.變造.偽造《血站執(zhí)業(yè)許可證》開展采供血活動的
D.以上三項(xiàng)都對。
A.實(shí)行血液質(zhì)量監(jiān)測.檢定制度,實(shí)行質(zhì)量管理.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理技術(shù)評審制度。
B.參加外部實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評價活動。
C.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制。
D.以上三項(xiàng)都對。
最新試題
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
以下文件代碼正確的是:()。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計,并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo),報()審批。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。