單項(xiàng)選擇題普萘洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過(guò)肝臟后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血藥濃度較低，下列哪種說(shuō)法較合適：（）

A.藥物活性低
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低
C.生物利用度低
D.化療指數(shù)低


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1.單項(xiàng)選擇題藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。

A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用

2.多項(xiàng)選擇題部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有（）

A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時(shí)，可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)
D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題習(xí)慣性是指（）

A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

4.單項(xiàng)選擇題藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）。

A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過(guò)血腦屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）

A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間
D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)

7.單項(xiàng)選擇題藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，叫做（）

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄

8.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。

A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者

9.單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)是指（）

A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2

10.單項(xiàng)選擇題常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）。

A.有效血濃度
B.穩(wěn)態(tài)血濃度
C.峰濃度
D.閾濃度