單項(xiàng)選擇題從()起,我國所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn),實(shí)施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。

A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日


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1.單項(xiàng)選擇題下列兒科常見病的疫苗中,我國實(shí)現(xiàn)計劃免疫接種的有:()

A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗

2.多項(xiàng)選擇題2004年初,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()

A.要重視生物技術(shù)藥物
B.發(fā)展植物藥
C.利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)傳統(tǒng)化學(xué)藥物的研究開發(fā)和生產(chǎn)

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國藥品知識產(chǎn)權(quán)的說法,錯誤的是:()

A.1985年的《專利法》只對藥品的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保護(hù)
B.1985年的《專利法》藥品本身不提供專利保護(hù)
C.1985年的《專利法》對國外藥品實(shí)行有條件的行政保護(hù);
D.1995年開始對國外藥品實(shí)行有條件的行政保護(hù)

4.多項(xiàng)選擇題提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有()

A.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
B.加大對中藥產(chǎn)業(yè)的扶植和支持力度
C.在知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
D.優(yōu)先發(fā)展原料藥

5.單項(xiàng)選擇題我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()

A.2001年修訂的《藥品管理法》頒布實(shí)施
B.2002年《藥品管理法實(shí)施條例》頒布實(shí)施
C.1998年國家藥品監(jiān)管局開始整頓地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上說法都不正確

6.單項(xiàng)選擇題在中國,治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)是:()

A.第一個五年計劃
B.第二個五年計劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后

7.多項(xiàng)選擇題按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動計劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級的范圍包括()

A.化學(xué)藥物
B.藥物輔料
C.中成藥
D.生物制品

8.單項(xiàng)選擇題上世紀(jì)50年代,中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()

A.以抗生素、抗結(jié)核藥等抗感染藥,地方病藥等為發(fā)展重點(diǎn)
B.以使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛藥、維生素等為發(fā)展重點(diǎn)
C.生產(chǎn)了大量防治血吸蟲病、傷寒、肺炎等疾病的藥品,使地方病得到控制,傳染病也得到有效治療和控制
D.治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)

9.多項(xiàng)選擇題我國生物藥品發(fā)展方向和策略()

A.政府加強(qiáng)宏觀調(diào)控,加大扶持力度
B.加大基礎(chǔ)研究的經(jīng)費(fèi)投入,增強(qiáng)創(chuàng)新意識
C.加強(qiáng)建立面向高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的風(fēng)險投資機(jī)制,加強(qiáng)金融界與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的結(jié)合
D.加強(qiáng)人才培養(yǎng)

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于我國疫苗生產(chǎn)的說法中,正確的是:()

A.種類達(dá)到世界之最
B.數(shù)量達(dá)到世界之最
C.種類和數(shù)量都達(dá)到世界之最
D.以上說法都不正確