A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準(zhǔn)則部分
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A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞，回收的樣品可以銷售
D.會員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制，包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
A.推廣活動所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句
A.會議必須是真正國際性的科學(xué)會議，并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當(dāng)說明，同時聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊的事實(shí)
A.指由某會員通過各種方式——包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡?、針對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動
B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動的廣告
C.藥師與病人之間的溝通
D.藥品的特殊銷售
A.緊急情況下：比如生病住院，可以支付并不需要發(fā)票
B.對被邀請的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用
C.對這類人員不能支付任何費(fèi)用
D.雖然其配偶沒有被邀請參加會議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付
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關(guān)于“準(zhǔn)則”，下列描述哪項(xiàng)是不正確的：（）
下列描述，哪項(xiàng)是不正確的：（）
“藥品”在準(zhǔn)則中是指：（）
“醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士”在準(zhǔn)則中是指：（）
關(guān)于會員公司支付被邀請參加會議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員（客人）的費(fèi)用，下列描述哪項(xiàng)是正確的：（）
RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時間為：（）
關(guān)于國際制藥企業(yè)協(xié)會聯(lián)合會（IFPMA）的準(zhǔn)則的描述，下列哪項(xiàng)是不正確的：（）
“會員公司”（“會員”）在準(zhǔn)則中是指：（）
最新版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的更新時間為：（）
“準(zhǔn)則”是下列哪項(xiàng)的簡稱：（）