單項選擇題關(guān)于華法林與阿司匹林合用,下列正確的是:()
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
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1.單項選擇題病原體及腫瘤細(xì)胞對化學(xué)治療藥物的敏感性降低,叫做:()
A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
2.單項選擇題磺酰脲類與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖的現(xiàn)象屬于:()
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運
D.置換反應(yīng)
3.單項選擇題關(guān)于對藥理學(xué)概念的描述,下列哪項是正確的:()
A.是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)
B.藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
C.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱
D.闡明機體對藥物的作用
4.單項選擇題下列藥物中哪一種的吸收不受首過消除效應(yīng)的影響:()
A.嗎啡
B.普萘洛爾
C.氫氯噻嗪
D.硝酸甘油(舌下給藥)
5.單項選擇題弱酸性藥物與抗酸藥物同服時,比單用該弱酸性藥物:()
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
最新試題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項選擇題
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
題型:單項選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有()
題型:多項選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項選擇題
藥物的作用機制有()。
題型:單項選擇題
可用來注冊的是()
題型:單項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
題型:單項選擇題
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
題型:單項選擇題
藥物進入循環(huán)后首先()。
題型:單項選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
題型:單項選擇題