A.HIV
B.HAV
C.HBV
D.HC.V
E.HEV
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你可能感興趣的試題
A.HAV
B.HBV
C.HCV
D.HEV
A.方法
B.操作者
C.失敗原因
D.失敗結(jié)果
E.就避免發(fā)生同樣錯(cuò)誤所采取的措施
A.在特定時(shí)間里將要檢測(cè)的標(biāo)本數(shù)量
B.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量
C.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量
D.試驗(yàn)失敗的次數(shù)
A.HIV陰性質(zhì)控品
B.HIV弱陽(yáng)性質(zhì)控品
C.HIV強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品
A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA.
B.顆粒凝集試驗(yàn)
C.特異性快速試驗(yàn)
D.PC.R
最新試題
（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱(chēng)及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車(chē)具體時(shí)間及車(chē)輛安排。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。