A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.改變商品名的申請(qǐng)
B.新藥申請(qǐng)
C.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注冊(cè)名
A.可靠性、隨機(jī)性、代表性
B.對(duì)照性、隨機(jī)性、重復(fù)性
C.隨機(jī)性、合理性、重復(fù)性、代表性
D.對(duì)照性、合理性、代表性
A.本院制劑可以開(kāi)協(xié)定的藥品
B.漢語(yǔ)拼音名
C.藥典名
D.通用名
最新試題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
具有療效確切的非處方藥必須是:()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
下列不屬于藥源性疾病的是()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()