A.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為45%,遠(yuǎn)高于世界其他國(guó)家和地區(qū)
B.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重約為30%,略高于世界其他國(guó)家和地區(qū)
C.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過高,主要是由于我國(guó)長(zhǎng)期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來的
D.我國(guó)藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比重過高,主要是由于我國(guó)藥品的需求大于供給引起的
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A.新藥研發(fā)周期長(zhǎng)
B.新藥研發(fā)費(fèi)用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大
D.新藥研發(fā)收益高
A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長(zhǎng)期安全性監(jiān)測(cè)
C.新藥的市場(chǎng)接受價(jià)格是否可以補(bǔ)償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷目錄
A.細(xì)胞抑制劑(抗癌)
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>
A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代
A.第三位
B.第四位
C.第五位
D.第六位
最新試題
根據(jù)IMS報(bào)告,新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象,引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng),下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)()。
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過()家
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
在過去的幾十年中,美國(guó)和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于()
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場(chǎng)份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況,公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單,中國(guó)有()家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段,制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代,而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物,如合成維生素,抗生素,抗精神藥物等()
2006年3月15日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,規(guī)定自()起,仿制藥將不再獲批商品名,而只能使用通用名;同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,成分相同但劑型或規(guī)格不同的,也必須使用同一商品名。
跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為()億人民幣
在美國(guó),開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類管理的是()