A．伴性遺傳
B．常染色體顯性遺傳
C．常染色體隱性遺傳
D．性染色體隱性遺傳
E．性染色性顯性遺傳
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你可能感興趣的試題
A.21-三體綜合征
B.先天性甲狀腺功能降低癥
C.苯丙酮尿癥
D.維生素D缺乏性佝僂病
E.特發(fā)性癲癇
A.應(yīng)盡早在3個(gè)月以前開始治療
B.超過1歲以后再治療即可
C.飲食控制至少持續(xù)到青春期以后
D.忌用肉、蛋、豆等蛋白質(zhì)高的食物
E.嬰兒喂給特制的低苯丙氨酸奶粉
A.不明原因的反復(fù)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)及不孕夫婦
B.性發(fā)育異常者
C.孕早期接觸放射線，化學(xué)毒物或病原生物感染者
D.疑與遺傳有關(guān)的先天畸形、原發(fā)性低智者
E.連續(xù)發(fā)生不明原因疾病的家庭成員
A.長(zhǎng)期鼻飼
B.口服生玉米淀粉
C.高糖飲食
D.高蛋白飲食
E.低脂肪飲食
A.色盲
B.貓叫綜合征
C.先天性心臟病
D.21-三體綜合征
E.脆性X染色體綜合征
A.常選食物為谷類、蔬菜、瘦肉、魚、蛋等
B.少量多餐
C.多食糖果甜點(diǎn)等含糖量高的食物
D.低脂肪、高蛋白的飲食
E.避免劇烈運(yùn)動(dòng)、防止低血糖
A.孕婦剖腹產(chǎn)
B.孕婦高齡
C.放射線
D.化學(xué)因素
E.病毒感染
患兒，3歲，生后5個(gè)月見表情呆滯，易激惹，不能抬頭，伴有點(diǎn)頭彎腰樣發(fā)作，每日10次左右，2歲開始出現(xiàn)嘔吐，喂養(yǎng)困難，現(xiàn)小兒智能明顯落后，尿有鼠臭味，尿三氯化鐵實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)綠色，初步診斷苯丙酮尿癥
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)（）。
A.通貫手
B.虹膜色澤變淺
C.皮膚干燥，常有濕疹
D.毛發(fā)枯黃
E.身材矮小，四肢短
F.皮膚色澤變淺
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
A.缺乏苯丙氨酸羥化酶
B.缺乏肌磷酸化酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶系統(tǒng)活力缺陷
D.磷酸果糖激酶缺乏
E.糖原分解酶缺乏
最新試題
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)（）。
遺傳病的分類中基因病包括（）。
該病的病因應(yīng)除外（）。
苯丙酮尿癥特征性的臨床表現(xiàn)是（）。
患兒3歲，確診糖原累積病，治療原則是（）。
患兒2歲，因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診，至今不認(rèn)識(shí)父母，尿及汗液有鼠臭味，表情呆滯，父母十分憂慮，此患兒的護(hù)理診斷（）。
苯丙酮尿癥患者盡早開始治療，主要是為了預(yù)防（）。
為預(yù)防21-三體綜合征，常用的產(chǎn)前篩查是（）。
苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的是（）。
糖原累積病的臨床表現(xiàn)（）。