單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí),不正確的是()?

A.按品種,規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售
C.近效期藥品,可采用開架促銷,以免過期失效
D.按月進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時(shí)處理


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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥的構(gòu)成犯罪的,最高可判()?

A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年

2.單項(xiàng)選擇題藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括()?

A.死亡
B.致殘
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過敏

3.單項(xiàng)選擇題新的藥品不良反應(yīng)是()?

A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)()?

A.實(shí)行逐級、不定期報(bào)告
B.不可越級報(bào)告
C.實(shí)行逐級、定期報(bào)告,必要時(shí)可以越級報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)

5.單項(xiàng)選擇題對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者()?

A.予以降級
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開除
D.予以警告

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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

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我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

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藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

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藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

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化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

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甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

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國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

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經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

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國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題