單項(xiàng)選擇題一個(gè)男性和他的侄女之間()
A.約有1/2的基因相同
B.約有1/3的基因相同
C.約有1/4的基因相同
D.約有1/8的基因相同
E.約有1/16的基因相同
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1.單項(xiàng)選擇題β地中海貧血產(chǎn)生β珠蛋白基因突變,在群體中存在多種致病基因,說明該病存在()
A.遺傳負(fù)荷
B.共顯性
C.基因座異質(zhì)性
D.等位基因異質(zhì)性
E.動(dòng)態(tài)突變
2.單項(xiàng)選擇題可能出現(xiàn)隔代遺傳的情況有()
A.不完全顯性
B.不規(guī)則顯性
C.共顯性
D.早現(xiàn)
E.Y連鎖遺傳
3.單項(xiàng)選擇題一個(gè)DMD(XR)病患者的父母表型正常,其親屬中有可能是患者的是()
A.叔叔
B.堂兄
C.表妹
D.表弟
E.奶奶
4.單項(xiàng)選擇題父母分別是A型血和B型血,生育一個(gè)O型血的孩子,他們生B型血后代的可能性是()
A.0
B.25%
C.50%
D.75%
E.不能確定
5.單項(xiàng)選擇題顯性遺傳病雜合子患者的病情介于顯性純合子患者和隱性純合子正常人之間稱為()
A.不完全顯性
B.不規(guī)則顯性
C.外顯不完全
D.表現(xiàn)度
E.共顯性
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GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致()
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當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
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假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題