單項(xiàng)選擇題具有46，XX/45，X核型的患者屬于下列哪一種異常？（）
A.常染色體數(shù)目異常的嵌合體
B.性染色體數(shù)目異常的嵌合體
C.常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體
D.性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體
E.以上都不是
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1.單項(xiàng)選擇題高度近視是一種常染色體隱性遺傳病，一個(gè)人視力正常，但他的父親是高度近視，他的妻子也不近視，但她的祖母是高度近視，試問(wèn)他們的孩子患高度近視的風(fēng)險(xiǎn)為（）。
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/24
E.1/32
2.單項(xiàng)選擇題具有47，XX，＋18核型的個(gè)體，其染色體數(shù)目異常屬于下列哪一種類(lèi)型？（）
A.多倍體
B.單倍體
C.三體型
D.單體型
E.嵌合體
3.單項(xiàng)選擇題人類(lèi)三倍染色體數(shù)目是下列哪一種？（）
A.3
B.6
C.46
D.48
E.69
4.單項(xiàng)選擇題X染色體在形態(tài)大小上與下列哪一組染色體相似？（）
A.A組
B.B組
C.C組
D.F組
E.以上都不是
5.單項(xiàng)選擇題服用磺胺類(lèi)藥物或水楊酸類(lèi)的解熱鎮(zhèn)痛藥可使有些人出現(xiàn)溶血性黃疸癥狀。這些人可能是由于（）。
A.苯妥英鈉羥化酶缺乏
B.G6PD缺乏
C.HGPRT缺乏
D.乙醇脫氫酶缺乏
E.過(guò)氧化氫酶缺乏
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱(chēng)其為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)單畸形分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題