單項(xiàng)選擇題含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（）

A.細(xì)菌數(shù)≤3萬個(gè)/g
B.細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/g
C.細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g
D.細(xì)菌數(shù)≤10萬個(gè)/g


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1.單項(xiàng)選擇題片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場所應(yīng)為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房

3.單項(xiàng)選擇題不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場所為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房

4.單項(xiàng)選擇題粉針劑的分裝操作的場所為（）

A.100000級潔凈廠房
B.50000級潔凈廠房
C.100級潔凈廠房
D.1000級潔凈廠房
E.10000級潔凈廠房

5.單項(xiàng)選擇題不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（）

A.霉菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）
B.霉菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）
C.霉菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）
D.霉菌數(shù)0個(gè)/g（ml）
E.霉菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）