單項(xiàng)選擇題心肌梗死時(shí)藥物代謝的改變是()
A.胃排空加快
B.肝血流量增加
C.消化道吸收加快
D.高肝抽提比藥物消除下降
E.α1-酸性糖蛋白濃度上升
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1.單項(xiàng)選擇題小檗堿對(duì)CYP3A具有抑制作用,可能引起環(huán)孢素()
A.血藥濃度降低、AUC增加
B.血藥濃度和AUC均降低
C.血藥濃度增加、AUC降低
D.血藥濃度和AUC均增加
E.血藥濃度和AUC不改變
2.單項(xiàng)選擇題小檗堿對(duì)CYP2E1具有抑制作用,可能引起環(huán)孢素()
A.血藥濃度降低、AUC增加
B.血藥濃度和AUC均降低
C.血藥濃度增加、AUC降低
D.血藥濃度和AUC均增加
E.血藥濃度和AUC不改變
3.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油避免發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑的是()
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.口服給藥
D.靜脈給藥
E.皮下注射
4.單項(xiàng)選擇題下列需要監(jiān)測(cè)血藥濃度的藥物不屬于免疫抑制劑的是()
A.環(huán)孢素
B.萬古霉素
C.雷帕霉素
D.他克莫司
E.霉酚酸酯
5.單項(xiàng)選擇題下列不屬于II項(xiàng)代謝酶的是()
A.UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
B.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶
C.黃嘌呤氧化酶
D.磺基轉(zhuǎn)移酶
E.甲基轉(zhuǎn)移酶
最新試題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
飲食對(duì)新藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
?對(duì)映體吸收過程涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)體不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
病情較輕患兒首選給藥方式為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不是蛋白沉淀劑的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列手性藥物中,一種對(duì)映體為治療作用,另一種為副作用的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題