單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則：要全部抽樣檢查（）

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查


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1.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則：對(duì)存在封口不牢、標(biāo)簽污損、有明顯重量差異或外觀異常等情況的（）

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查

2.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則:整件數(shù)量在50件以上的（）

A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E、至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F、要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查

3.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則：整件數(shù)量在2件以上至50件以下的（）

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝檢查
F.要開(kāi)箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查

4.單項(xiàng)選擇題公司經(jīng)營(yíng)藥品中距離有效期截止日期不足6個(gè)月的（）

A、首營(yíng)企業(yè)
B、首營(yíng)品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗

5.單項(xiàng)選擇題相關(guān)崗位人員在工作時(shí)間內(nèi)在規(guī)定的崗位履行職責(zé)（）

A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗

最新試題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項(xiàng)選擇題

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型：判斷題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)，并予以公告（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)核查中心）承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題