A.G-6-PD缺乏的黑人有電泳B型酶
B.G-6-PD缺乏是X性連鎖隱性或不完全顯性遺傳
C.A型G-6-PD是一種快速移動(dòng)電泳變異型,大約見于30%的白人中
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式,約見于70%的黃種人和幾乎所有黑人
E.紅細(xì)胞G-6-PD活性測(cè)定是這種疾病的確診試驗(yàn)之一
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