A．可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B．多數(shù)病人最終可轉(zhuǎn)化為急性白血病
C．可見病態(tài)造血
D．按FAB分型標準，骨髓中原始細胞22%，且能找到Auer小體，屬MDS-RAEB型
E．WHO1997年修訂MDS分型方案，建議取消RAEB-T類型
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A．疾病多發(fā)生在多能干細胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B．細胞增生可發(fā)生于髓外組織
C．真性紅細胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生，而粒巨二系增生受抑
D．慢性粒細胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E．原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細胞
A．氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B．糖原染色可呈強陽性
C．酸性磷酸酶染色陰性
D．NAP積分明顯增高
E．無特征性的細胞化學染色
A．表面主要呈光滑型
B．核外形可不規(guī)則，常有很深的凹陷
C．相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛
D．出現(xiàn)長而多的微絨毛
E．高而窄的嵴樣突起
A．可見尼曼-匹克細胞
B．淋巴細胞增多
C．非造血細胞增多
D．嗜酸性粒細胞增多
E．可見Reed-Sternberg細胞
A．核環(huán)
B．Auer小體
C．核泡
D．假性包涵體
E．核內(nèi)小體
最新試題
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結(jié)不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質(zhì)多，呈灰藍色，胞質(zhì)有許多纖毛樣突出，胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
臨床上將戈謝病分哪幾型()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?
下列何種核型的AML對治療反應良好，緩解期較長()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()