急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()

漿細(xì)胞特異性抗原有()

女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細(xì)胞；骨髓檢查：有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細(xì)胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽(yáng)性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。

下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)()

下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好，緩解期較長(zhǎng)()

白血病的MICM分型是指()

B細(xì)胞特異性抗原有()

近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()

下列有關(guān)漿細(xì)胞白血病的描述正確的是()

真性紅細(xì)胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標(biāo)()