A、避免I2被歧化
B、避免I-被氧化
C、避免I2揮發(fā)
D、保持低溫
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A、鏈狀化合物
B、環(huán)狀螯合物
C、螺旋狀化合物
D、大分子化合物
A、質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程
B、電子轉(zhuǎn)移過程
C、物料平衡過程
D、離子交換過程
A、莫爾法
B、佛爾哈法
C、氧化還原滴定法
D、高錳酸鉀法
A、受檢單位名稱、地址
B、糧(油)堆放形式
C、環(huán)境條件
D、代表數(shù)量
A、檢驗(yàn)依據(jù)和檢驗(yàn)方法的正確性
B、報(bào)告結(jié)果與原始記錄的一致性
C、報(bào)告結(jié)果與委托單位申報(bào)質(zhì)量的一致性
D、檢驗(yàn)結(jié)論的準(zhǔn)確性
最新試題
下列()項(xiàng)不是交替輪換用藥的優(yōu)點(diǎn)。
農(nóng)業(yè)部1025號(hào)公告-14-2008《動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)高效液相色語法》適用于()中的氟喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定。
樣品經(jīng)過提取凈化后,體積變大,待測(cè)物濃度降低,不利于檢測(cè),所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測(cè)物濃度,常見方法分為常壓濃縮和減壓濃縮。下列說法錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于散均質(zhì)機(jī)的注意事項(xiàng),錯(cuò)誤的是()。
下列()項(xiàng)不能溶解有機(jī)磷農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
下列哪項(xiàng)不屬于液相色譜儀開機(jī)前的準(zhǔn)備工作()。
依次用()沖洗消解罐,干燥后放置在一個(gè)干凈且干燥的地方備用。
在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》紫外檢測(cè)法的檢測(cè)波長是()。
配制喹諾酮標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),不需要用到的材料是()。
在旋蒸過程中,可以加快溶液蒸發(fā)速度的方法是()。