A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
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A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.易化擴(kuò)散
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.胞飲
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱為消除
最新試題
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()
藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程是__________、__________、__________和__________。
間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本,采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
首過(guò)消除
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()
在TDM工作中,如果需同時(shí)檢測(cè)某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測(cè)鋰、鉑等無(wú)機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法;對(duì)可引起過(guò)敏反應(yīng),在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測(cè)。
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()