單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是()

A．治療某些心律失常有效
B．常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
C．刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
D．對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E．可用于治療三叉神經(jīng)痛


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1.單項(xiàng)選擇題不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是()

A．苯妥英鈉
B．氨基糖苷類抗生素
C．茶堿
D．地高辛
E．環(huán)孢素

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)“首過消除”的敘述，正確的是()

A．某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
B．首過消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個(gè)體差異
C．某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D．某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E．所有藥物都有首過消除，但程度不同

3.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是()

A．藥物活性的升高
B．藥物活性的滅活
C．藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位
D．藥物的極性升高，有利于分布
E．藥物的極性升高，有利于排泄

4.單項(xiàng)選擇題理想的TDM應(yīng)測(cè)定()

A．血中總藥物濃度
B．血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C．血中游離藥物濃度
D．血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E．視要求不同而異

5.單項(xiàng)選擇題間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在()

A．任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
B．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
D．血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E．隨機(jī)取樣

最新試題

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

題型：判斷題

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

題型：名詞解釋

藥物消除動(dòng)力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。

題型：填空題

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?

題型：?jiǎn)柎痤}

消除速率常數(shù)k

題型：名詞解釋

口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()

題型：判斷題

生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()

題型：判斷題

藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________

題型：填空題

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題