多項(xiàng)選擇題穩(wěn)態(tài)血藥濃度的含義有()

A．在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中，按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥，約需6個(gè)T才能達(dá)到
B．不隨給藥速度快慢而升降
C．在靜脈恒速滴注時(shí)，穩(wěn)態(tài)濃度無(wú)波動(dòng)
D．指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E．達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服給藥錯(cuò)誤的描述為()

A．口服給藥是最常用的給藥途徑
B．口服給藥不適用于昏迷病人
C．口服給藥不適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物
D．多數(shù)藥物口服方便有效，吸收較快
E．口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是()

A．呈雙相消除
B．劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C．分布呈單室模型
D．與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
E．為免疫激活劑

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()

A．血清
B．血漿
C．尿液
D．唾液
E．全血

4.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物中毒，為加速其排出體外，可采取的措施為()

A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
E．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

最新試題

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?

題型：?jiǎn)柎痤}

表觀分布容積Vd

題型：名詞解釋

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

題型：多項(xiàng)選擇題

試述對(duì)TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。

題型：?jiǎn)柎痤}

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()

題型：判斷題

試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。

題型：?jiǎn)柎痤}

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

題型：判斷題

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

題型：判斷題