配伍題代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()|幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()|口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()|與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()|存在“治療窗”，且“首過消除”較強的藥物是()
A．環(huán)孢素
B．苯妥英鈉
C．地高辛
D．阿米替林
E．阿米卡星
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試述環(huán)孢素需進行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項。
題型：問答題
依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
題型：問答題
表觀分布容積Vd
題型：名詞解釋
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______，現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時可用_________法去蛋白；若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
題型：填空題
試述對TDM結(jié)果進行解釋時應(yīng)注意的問題。
題型：問答題
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
題型：判斷題
藥物代謝動力學(xué)
題型：名詞解釋
以有機溶劑提取弱酸性藥物時，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進入有機相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進入水相而高脂溶性干擾物停留在有機相中。
題型：填空題
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
題型：配伍題
藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________
題型：填空題