單項(xiàng)選擇題對(duì)麻醉藥品應(yīng)實(shí)行幾專(zhuān)管理（）。

A.“3專(zhuān)”管理
B.“5專(zhuān)”管理
C.“2專(zhuān)”管理
D.“4專(zhuān)”管理
E.以上均不是


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1.單項(xiàng)選擇題中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為（）。

A.≤±5％
B.≤±3％
C.≤±2％
D.≤±4％
E.以上均不是

2.單項(xiàng)選擇題退貨藥品，質(zhì)檢部門(mén)應(yīng)（）。

A.只檢查含量
B.全項(xiàng)檢驗(yàn)
C.只檢查裝量
D.只檢查細(xì)菌
E.只檢查水分

3.單項(xiàng)選擇題萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的指標(biāo)為（）。

A.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤1000個(gè)
B.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤2000個(gè)
C.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤5000個(gè)
D.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤20000個(gè)
E.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤60000個(gè)

4.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)研究最低病例數(shù)規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應(yīng)為（）。

A.100例
B.300例
C.30例
D.1000例
E.以上均不對(duì)

5.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》于何時(shí)正式發(fā)布（）。

A.2005年3月4日
B.2004年9月15日
C.2001年3月18日
D.2004年3月4日
E.以上均不對(duì)