A.對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行許可制度，藥品銷(xiāo)售則不需獲得衛(wèi)生行政部門(mén)的許可
B.國(guó)家對(duì)中藥實(shí)行中藥品種保護(hù)制度
C.藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行GMP、GSP認(rèn)證制度
D.對(duì)藥品廣告實(shí)行審批制
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A.醫(yī)療器械
B.藥品
C.保健品
D.化妝品
A.超過(guò)保質(zhì)期的食品可以經(jīng)營(yíng)
B.含防腐劑的食品是禁止經(jīng)營(yíng)的
C.用非食品原料制作的食品禁止經(jīng)營(yíng)
D.食品衛(wèi)生儀指是食品本身的衛(wèi)生，不包括儲(chǔ)藏、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的衛(wèi)生
A.藥品包括化學(xué)原料藥及其制劑。
B.血清、疫苗和血液制品不屬于藥品的范圍。
C.進(jìn)出口麻醉藥品必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的準(zhǔn)許證。
D.以生產(chǎn)的藥品改變制劑、給藥途徑，增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥管理。
A.電視臺(tái)
B.廣播電臺(tái)
C.廣告燈箱
D.專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
A.所有生物制品都屬于特殊管理的特殊藥品。
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
C.銷(xiāo)售非處方藥的零售藥店，不必具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
D.處方藥是指不用醫(yī)師診斷和開(kāi)處方，消費(fèi)者可以自行選擇使用的藥品。
最新試題
2019年全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò)并實(shí)施的《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的政府的職責(zé)，下列說(shuō)法正確的有（）
屬于衛(wèi)生法的形式上的特點(diǎn)的有（）
任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此，屬于我國(guó)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有（）
衛(wèi)生法律救濟(jì)的方式不包括（）
區(qū)市監(jiān)局接到消費(fèi)者對(duì)某熟食店舉報(bào)后，派員上門(mén)執(zhí)法，發(fā)現(xiàn)熟食店衛(wèi)生不合格，當(dāng)場(chǎng)作出查封該店和責(zé)令該店停產(chǎn)停業(yè)6個(gè)月的決定書(shū)。下列說(shuō)法正確的有（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素中下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系特征的內(nèi)容的是（）
醫(yī)師從事下列活動(dòng)的，不屬于不辦理相關(guān)變更注冊(cè)手續(xù)的是（）
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理規(guī)定，下列說(shuō)法不正確的有（）
我國(guó)衛(wèi)生法涉及的基本社會(huì)關(guān)系有哪些？（）