A.0.0mmol/L
B.0.1mmol/L
C.0.2mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
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A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評審
C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對象
D.確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務(wù)之一
E.對供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn),以提高其供應(yīng)合格檢驗產(chǎn)品的能力
A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室
B.認(rèn)可是權(quán)威機構(gòu)正式承認(rèn)
C.認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的
D.認(rèn)證是證明被認(rèn)證對象具備某種能力,是對能力的審核
E.通過認(rèn)可的檢測和校準(zhǔn)實驗室,其運作也符合ISO9001和ISO9002
最新試題
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
變異系數(shù)常用()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
實驗室間比對可用于()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
下列EQA的作用正確的是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
過失誤差是()