A.單克隆漿細胞異常增生的惡性腫瘤
B.多克隆漿細胞異常增生的良性腫瘤
C.單克隆漿細胞大量增生的良性腫瘤
D.單克隆漿細胞增生障礙的良性腫瘤
E.以上都不是
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A.繼發(fā)腫瘤
B.Kaposi肉瘤
C.腎功能衰竭
D.自發(fā)性骨折
E.機會感染
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD34
E.CD9、CD10、CD19、CD20
A.Bruton綜合征
B.吞噬細胞功能缺陷
C.XSCID
D.慢性肉芽腫
E.DiGeorge綜合征
A.α區(qū)位置上
B.β區(qū)位置上
C.γ區(qū)位置上
D.β-γ區(qū)位置上
E.以上都不是
A.原發(fā)性B淋巴細胞缺陷病
B.原發(fā)性T淋巴細胞缺陷病
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
D.原發(fā)性吞噬細胞缺陷病
E.原發(fā)性補體缺陷病
最新試題
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
真性紅細胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細胞白血病為()傳染性單核細胞增多癥為()
免疫缺陷的可能原因是()
Primary immunodeficiency disease
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞,以下敘述正確的是()
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
Bruton綜合征
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項最有助于支持診斷()