A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
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A.pH值
B.廣義酸堿催化
C.光線
D.溶劑
E.離子強(qiáng)度
A.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
E.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.500nm~1000nm
A.操作壓力越大,濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾法
B.濾液的黏度越大,則濾過速度越慢
C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大,不易濾過
D.由于Poiseuile公式中無溫度因素,故溫度對濾過速度無影響
E.濾速與濾材中的毛細(xì)管長度成反比
A.加入抗氧劑BHA或BHT
B.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?br />
C.調(diào)節(jié)pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸氣15min滅菌
E.加EDTA-2Na
最新試題
預(yù)測粉體流動性的方法是()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過的篩號是()
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說法錯誤的是()。
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
不能測得粉體粒度分布的方法是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
pH升高,溶解度增大的是()
下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
制備granules的工藝流程為()