A.原料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片
B.原料混合粉碎制軟材制粒干燥壓片
C.原料制軟材混合制粒干燥壓片
D.原料粉碎制軟材干燥混合制粒壓片
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A.液相
B.固相
C.泡沫
D.氣相
E.乳化液滴或固相
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.助懸劑和增稠劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
A、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等
B、濕熱滅菌效果可靠,滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān)
C、用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽
D、濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌,也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E、濕熱滅菌為熱力滅菌,在注射劑滅菌時(shí),溫度越高,時(shí)間越長,則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利
A、固體分散體與包合物一樣,都可使液體藥物固體化
B、固體分散體與包合物一樣,都可增加藥物的穩(wěn)定性
C、固體分散體可速釋、緩釋,也可腸溶
D、固體分散體最常用的腸溶性載體材料是聚乙二醇
A.藥物本身雖有固有的藥理作用,但只能籍制劑(劑型)才能發(fā)揮療效。
B.同一藥物,劑型不同,其常用劑量、顯效時(shí)間、維持時(shí)間可有不同。
C.同一藥物,由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)一樣,即使劑型不一樣,其治療作用也應(yīng)是一樣的。
D.同一藥物制成不同的劑型,可呈現(xiàn)不同的治療作用。
最新試題
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
制備granules的工藝流程為()
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
pH升高,溶解度增大的是()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯(cuò)誤的是()。
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測(cè)定方法是()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過的篩號(hào)是()
紅丹是黑膏藥的基質(zhì)之一,它的主要成分是()
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說法錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()