A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù),提高誤差檢出能力
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出能力
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A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.質(zhì)控品價格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對
A.人血清基質(zhì)
B.到實驗室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實驗室必須在重新維護儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測室間質(zhì)評樣本
最新試題
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
檢定包括()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
下列EQA的作用正確的是()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()