單項(xiàng)選擇題某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚一個(gè)為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型()

A．隨機(jī)誤差
B．過失誤差
C．操作誤差
D．系統(tǒng)誤差
E．試劑誤差


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1.單項(xiàng)選擇題造成血清/血漿標(biāo)本中被測(cè)成分分布不均勻的因素主要是()

A．溶血
B．高膽紅素
C．脂血
D．藥物
E．高纖維蛋白原

2.單項(xiàng)選擇題目前，我國各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為()

A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C．已知值計(jì)劃
D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E．定性計(jì)劃

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯(cuò)誤的（）

A．目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B．實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C．經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D．質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E．當(dāng)今美國是按照CLIA'88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

4.單項(xiàng)選擇題出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()

A．患者本人
B．患者親屬
C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D．申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E．護(hù)士

5.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是()

A．建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B．節(jié)省時(shí)間
C．質(zhì)量控制
D．增加質(zhì)控物數(shù)量
E．提高誤差檢出能力