A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
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A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測定,取其平均值
A.不可接受
B.不在控
C.不滿意
D.可接受
E.不成功
A.檢測儀器檢測中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.以上皆不是
最新試題
溯源至SI單位的前提是必須有()
變異系數(shù)常用()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
影響正常參考范圍的因素有()
室間質(zhì)量評價(jià)組織者的工作有()
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過失誤差是()
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患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()