A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.檢測(cè)結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
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A.滿意的EQA成績(jī)
B.不滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.滿足要求
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.1
B.2
C.5
D.8
E.12
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
最新試題
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
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