A.20%
B.40%
C.60%
D.80%
E.100%
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C.基礎(chǔ)
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E.來源
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.一級(jí)參考物質(zhì)
B.二級(jí)參考物質(zhì)
C.常規(guī)測量方法
D.一級(jí)參考測量方法
E.二級(jí)參考測量方法
A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析
C.直接引進(jìn)市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估
最新試題
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
對參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
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溯源至SI單位的前提是必須有()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
下列對實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()