A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場進行補充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
A.二級參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級參考測量方法
D.一級參考物質(zhì)
E.一級參考測量方法
最新試題
影響正常參考范圍的因素有()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
溯源至SI單位的前提是必須有()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
常用的平均值包括()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
按EP9-A進行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
均數(shù)不適用于()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()