A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
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A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。