A．重癥肌無(wú)力
B．Lambert-Eaton綜合征
C．美洲箭毒素中毒
D．有機(jī)磷中毒
E．肉毒桿菌中毒
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A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A．抗膽堿酯酶藥過(guò)敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過(guò)量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無(wú)力
B．感染后肌無(wú)力加重
C．全身肌無(wú)力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無(wú)力
最新試題
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_(kāi)________、_________、_________、_________、_________。
重癥肌無(wú)力Osserman分型描述正確的是()
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其支配肌纖維合稱為_(kāi)________。
臨床疑診重癥肌無(wú)力可用哪些檢查協(xié)助確診()
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是_________的常見(jiàn)癥狀。
重癥肌無(wú)力病變主要累及_________突觸后膜上_________。
神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見(jiàn)_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。
重癥肌無(wú)力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()
重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。
重癥肌無(wú)力患者可有下列哪些表現(xiàn)()