A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
E.多發(fā)性肌炎
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運(yùn)動或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見,多見于北歐國家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運(yùn)動后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()