A.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常血鉀型周期性癱瘓
E.多發(fā)性肌炎
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A.x性連鎖隱性遺傳,男孩約半數(shù)發(fā)病,女孩為攜帶者
B.多在3~5歲發(fā)病,病情進(jìn)行性加重
C.表現(xiàn)鴨步、翼狀肩胛、Cowers征等
D.伴腓腸肌假性肥大
E.心肌損害少見
A.低鉀型周期性癱瘓
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.應(yīng)用噻嗪類利尿劑
D.腎小管酸中毒
E.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇
A.慢性進(jìn)行性加重
B.對(duì)稱性肌無力
C.對(duì)稱性肌萎縮
D.對(duì)稱性肌強(qiáng)直
E.對(duì)稱性感覺障礙
A.性染色體顯性遺傳
B.周期性癱瘓
C.肌強(qiáng)直
D.發(fā)育畸形
E.心律失常
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進(jìn)展緩慢,病程可達(dá)25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。