A.長(zhǎng)期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
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A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實(shí)
C.規(guī)范的實(shí)施
D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)信譽(yù)
A.廣義性
B.時(shí)效性
C.相對(duì)性
D.差異性
A.信匯
B.電匯
C.票匯
D.匯票
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國(guó)務(wù)院確定的口岸藥檢所
最新試題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
人的本質(zhì)是（）
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。